Информированное согласие

Параметры заказа

Показаны только параметры, подтверждённые карточкой товара.

Описание и состав

В соответствии с Указом Президента Российской Федерации от 11.10.2004 № 1304 О Федеральном медико-биологическом агентстве, Постановлением Правительства Российской Федерации от 15.12.2004 № 789 Вопросы Федерального медико-биологического агентства, Положением о Федеральном медико-биологическом агентстве, утвержденным Постановлением Правительства Российской Федерации от 11 апреля 2005 г. № 206 О Федеральном медико-биологическом агентстве, и в целях обеспечения прав граждан на конфиденциальность информации о факте обращения за медицинской помощью и иных передаваемых им при обращении за медицинской помощью сведений, на информированное добровольное согласие, как предварительное условие для медицинского вмешательства и отказ от него, а также в соответствии с "Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан" от 22.07.1993 № 5487-1 (с изменениями 02.02.2006) приказываю:1. Утвердить для использования в Федеральных государственных учреждениях здравоохранения и клиниках научно-исследовательских институтов, подведомственных Федеральному медико-биологическому агентству, следующие формы документов

1.1. Информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство (Приложение № 1);

1.2. Информированное добровольное согласие на анестезиологическое обеспечение медицинского вмешательства (Приложение № 2);

1.3. Информированное добровольное согласие на оперативное вмешательство, в т.ч. переливание крови и ее компонентов (Приложение № 3);

1.4. Отказ от медицинского вмешательств (Приложение № 4);

1.5. Информированное добровольное согласие на вакцинацию (Приложение № 5);

1.6. Анкета донора (Приложение № 6);

1.7. Инструкция по заполнению бланков добровольного информированного согласия (Приложение № 7).

  • 2. Начальникам ЦМСЧМСЧ, главным врачам клинических больниц и клиник научно-исследовательских институтов:

2.1. Ввести в работу подведомственных ФМБА России Федеральных государственных учреждений здравоохранения и клиник научно-исследовательских институтов формы документов информированного добровольного согласия нового образца с 15.04.2007;

2.2. В срок до 15.05.2007 направить начальнику Управления организации медицинской помощи ФМБА России отчет о внедрении в работу подведомственных учреждений формы документов добровольного информированного согласия на медицинское вмешательство нового образца.

  • 3. Заместителю руководителя Федерального медико-биологического агентства Л.Н. Бежиной обеспечить организационно-методическое руководство и контроль за внедрением и использованием форм документов в работе подведомственных учреждений здравоохранения.
  • 4. Признать с 15.04.2007 утратившим силу Приказ Федерального управления Медбиоэкстрем от 29.01.2004 № 13з О введении форм.